5月10日，辉瑞公司（Pfizer）和Biohaven Pharmaceutical（以下简称“Biohaven”）宣布，两家公司已经达成协议，辉瑞将以总计约116亿美元收购Biohaven。该公司靶向CGRP的偏头痛疗法Nurtec ODT已经在美国获批用于成人偏头痛的急性治疗和预防性治疗。

全球约有10亿人患有偏头痛，其中75%为女性。世界卫生组织将偏头痛列为致残的10大内科疾病之一。对创新急性和预防性治疗存在很大的未满足需求，因为相当一部分偏头痛患者由于缺乏疗效或安全性或耐受性负担而对当前偏头痛标准治疗不满意。

根据协议条款，辉瑞将收购Biohaven的降钙素基因相关肽（CGRP）项目，包括：rimegepant（美国商品名：Nurtec ODT；欧盟商品名：Vydura）；zavegepant——拟用于偏头痛的急性鼻内喷雾治疗，并正在开发作为口服软胶囊用于慢性偏头痛的预防；以及5个靶向CGRP的临床前项目。

Nurtec ODT通过可逆性阻断CGRP受体，从而抑制导致偏头痛发作的级联反应，靶向偏头痛的根本原因。Nurtec ODT于2020年2月获美国FDA批准，用于偏头痛的急性治疗，2021年5月获批用于发作性偏头痛的预防性治疗。75 mg Nurtec ODT单次给药可快速缓解疼痛、显著减轻疼痛并恢复正常功能，在某些患者中的作用可持续长达48小时。

Zavegepant是Biohaven开发的第三代、高亲和力、选择性和结构独特的小分子CGRP受体拮抗剂，具有鼻内给药和口服两种剂型。在一项随机对照2/3期临床试验中，zavegepant用于偏头痛急性治疗，在协同主要终点（2小时无疼痛，和无患者最令人烦恼的症状）方面显示出与安慰剂相比的统计学优效性。Biohaven计划在2022年第二季度向美国FDA提交zavegepant的新药申请。

图片来源：辉瑞官网

辉瑞内科全球总裁Nick Lagunowich先生表示：“Nurtec ODT和Biohaven的CGRP管线，为全球偏头痛患者提供了希望。我们相信辉瑞具有独特的优势，可以帮助产品组合充分发挥其潜力。”