今日，远大医药(0512.HK)发布公告，其用于冠状动脉成像的全球创新血管内双模成像系统NOVASYNC HYBRID SYSTEMTM已获国家药监局颁发医疗器械注册证书。
NOVASYNC为远大医药进口的血管内双模成像设备NOVASIGHT HYBRID SYSTEMTM的国产迭代产品，后者为美国FDA批准的首款血管内超声光学双模成像系统，且已在加拿大和日本上市。
NOVASYNC的获批标志着远大医药顺利完成了NOVASIGHT的技术转移和全面国产化，是公司在心脑血管精准介入诊疗领域血管介入方向的又一次里程碑进展。
根据公告，光学相干断层成像(OCT)及血管内超声(IVUS)是经皮冠状动脉介入治疗(PCI)手术中最主要的两种血管腔内影像学技术，可显著提高接受PCI手术患者的治疗效果。但是，这两种影像学技术各有不足，OCT虽然具有更高的分辨率，但其成像深度有限，且易受红细胞散射干扰；而IVUS虽然具有较高的穿透性，可进行深度成像，但其空间分辨率较差，影响图像质量。因此，单一的IVUS或OCT成像很难提供血管壁及斑块内部完整的解剖学信息，而多模成像系统将有望成为血管腔内影像技术的新趋势。
NOVASYNC融合了OCT和IVUS两种成像技术，可以同时、同向、同轴、同位的展示血管内的超声及光学图像。一方面，该产品可以更好的为医生提供血管内斑块与血管壁的组织学和形态学信息，有利于医生为患者提供更为精准的治疗方案; 另一方面，其也为患者减少了诊疗程序，减轻了医疗负担，在冠脉血管成像和腔内介入手术领域都有广阔的应用前景。
冠心病是中国最常见的心血管疾病之一，PCI手术是针对该疾病目前主流的治疗手段。数据显示，中国冠心病患者已超过1,100万人，实施的PCI手术超过160万台。随着人口老龄化进程加快，据专家预测，未来一段时间，PCI手术量仍将以超过10%的增长率快速增长。弗若斯特沙利文数据显示，中国PCI手术量将于2030年增至369.8万台，2021年至2030年复合年增长率约为13.7%，同时，中国心血管介入器械市场规模预计也将于2030年突破1,400亿元。
在此背景下，可提升PCI手术准确性的血管腔内影像技术也进一步得到重视。2024年欧洲心脏病学会发布的《2024 ESC慢性冠状动脉综合征(CCS)管理指南》已将IVUS和OCT在PCI治疗中的应用提升至Ia类推荐。
远大医药的NOVASYNC不仅继承了海外创新产品的优异性能及高品质并实现了国产与进口产品的互相兼容，还可进一步降低产品的生产成本，将为我国PCI手术提供更佳的成像产品，有望惠及更多的国内冠心病患者，同时也有望不断释放商业化预期，为公司提供更加强劲的收入来源。
NOVASYNC的成功上市意味着远大医药在医疗器械领域已具备将国外先进技术和国内优势产能相结合的实力，同时也为公司心脑血管精准介入诊疗领域未来的产品升级换代打下坚实的基础。
