近日，波士顿科学宣布，已完成此前公布的SoniVie公司收购案。这家医疗科技巨头通过此次收购正式进军当前竞争激烈的去肾神经支配（RDN）领域。

今年3月，波士顿科学宣布与这家血管内超声系统开发商达成收购协议。值得注意的是，Recor Medical公司的Paradise超声RDN系统于2023年11月获得FDA具有里程碑意义的批准，随后美敦力公司的Symplicity Spyral系统也在数周后获批，使得波士顿科学此次收购恰逢行业关键发展期。

作为SoniVie的战略投资者，波士顿科学此前已持有该公司约10%的股权。本次交易中，波士顿科学将为剩余90%股权支付约3.6亿美元首付款，并承诺最高可达1.8亿美元的监管里程碑付款。若计入现有股权价值，该交易估值将达4亿美元首付款及2亿美元里程碑付款，总价值最高可达6亿美元。

对于此次收购，波科宣布："我们已正式完成对SoniVie公司的收购，未来将把创新的肾动脉去神经术技术纳入介入性心脏病学产品组合。我们诚挚欢迎SoniVie团队加入，并期待共同开创高血压治疗新纪元。"

值得一提的是，此次收购是波士顿科学近期的系列重大动作之一，除本次收购案以外，还有：于2024年9月完成对Silk Road Medical的11.8亿美元收购；同年11月又以37亿美元收购Axonics；2025年初，公司通过收购Bolt Medical切入血管内冲击波碎石术（IVL）这一新兴领域。

据了解，SoniVie研发的实验性Tivus系统采用突破性技术实现血管周围神经消融，其应用范围涵盖多种高血压病症治疗，包括针对顽固性高血压的肾动脉去神经术。

该系统创新性地运用精准超声波能量，可直接穿透血流作用于肾动脉壁，无需导管贴壁即可实现持续血流冷却治疗区域。相较于传统射频能量技术，超声波具有更深组织穿透力，可实现更高效的神经消融和更短手术时间。

该技术通过加热消融动脉外膜神经束，阻断神经信号传导并减少交感神经激素释放，从而达到舒张血管、降低血管内压力的治疗效果。目前，SoniVie已启动Tivus系统的全球关键性临床试验——THRIVE研究，该试验已获得FDA研究性器械豁免（IDE）许可。