近日，和黄医药(中国)有限公司 (简称 "和黄医药") 宣布爱优特® (呋喹替尼) 获纳入香港医院管理局 ("医管局") 药物名册，列入"专用药物"类别。于公立医院或诊所，在特定的临床应用下获处方该新药的患者，只需支付标准费用。爱优特®于2024年1月取得香港药剂业及毒药管理局批准在香港注册使用，用于治疗经治的成人转移性结直肠癌患者。

• 首个直接进入医管局药物名册专用药物类别的创新抗肿瘤药物
  
  

• 首个获纳入医管局药物名册的"1+"机制获批新药
  
  

• 迅速纳入药物名册及"1+"机制，帮助患者加速获得重要的治疗选择
  
  

• 爱优特®是中国香港近十年来首个获批的用于治疗转移性结直肠癌的口服标靶疗法， 无论患者的生物标志物状态或既往的治疗种类如何
  
  

根据医管局提供的资料，此次纳入药物名册将于2024年10月中旬起正式生效。呋喹替尼由和黄医药自主研发，并以商品名爱优特®在香港上市销售。

关于呋喹替尼

呋喹替尼是一种选择性的口服VEGFR-1、-2及-3抑制剂。VEGFR抑制剂在抑制肿瘤的血管生成中起到至关重要的作用。呋喹替尼被设计为拥有更高的激酶选择性，旨在降低脱靶激酶活性，从而实现对靶点持续覆盖的药物暴露以及当潜在作为联合疗法时拥有更高的灵活度。迄今为止，呋喹替尼展示出可控的安全性特征，其与其他抗肿瘤疗法联合使用的研究正在进行中。

呋喹替尼在中国由和黄医药及礼来合作以商品名爱优特®上市销售。其于2020年1月获纳入中国国家医保药品目录。自呋喹替尼在中国上市以来，已有超过10万名结直肠癌患者接受呋喹替尼治疗。武田拥有在中国内地、香港和澳门以外进一步开发、商业化和生产呋喹替尼的全球独家许可，并以商品名FRUZAQLA®上市销售。FRUZAQLA® 已于加拿大、欧盟、日本、瑞士、英国和美国获得批准，此外，在全球多个国家或地区的更多监管注册申请也在进行中。